Encore une fois, prop renvoie à une chaîne de 3 carbones. Voilà le récapitulatif des [s:323csxic]prépositions[/s:323csxic] préfixes (edit: putain, la tête dans le cul, quoi) liées au nombre de carbone. Ensuite on rajoute un -ane parce qu'il s'agit de chaîne simple.
Le jeu de la molécule
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5tr4t0
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Alors oui, mea culpa, je me suis grave emmêlé les pinceaux dans la partie nomenclature, moi-même n'étant pas super fortiche là-dessus. Dès que j'aurais le temps je reviendrais dessus, je mets cette partie en stand-by. J'espère au moins que la partie qui précède a été bien intégrée par quiconque y a jeté un œil dessus.
Bonne journée.
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5tr4t0
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Merci. ^^NeoNono a dit:Très bon tuto strato !
Ça m'a l'air tout à fait correct ce que tu as écrit. Hier j'ai arrêté parce que j'ai relevé je ne sais plus quelle incohérence, en effet il y a une couille dans mes explications.NeoNono a dit:
J'ai pas le temps de vérifier scrupuleusement si tu as raison (à l'écrit ça m'a l'air pas mal en tout cas), mais dès que je reviens des cours je prends le temps de bien relire et si t'as bon je te quoterais et te créditerai, ça le fait ?NeoNono a dit:
Bon, si tu t'es référé à la dernière partie c'est normal, et si tu n'as rien compris dans l'ensemble, ben c'est pas anormal. Il faut quand même quelques bases pour capter ça (règle du duet et de l'octet, représentation de cram, ...).Tiax a dit:
J'ai pas dit que c'était simple hein !
J'ai dû t'induire en erreur avec mon propane pour 4 carbone. Tout d'abord "prop=3", pour 4 atomes de carbones c'est le préfixe "but" qui est utilisé. Une chaîne de 4 carbone porte donc le nom de butane (ane étant le suffixe attribué aux alcanes), et un cycle de 4 carbone est appelé "cyclobutane".Ouroboros a dit:Bon je recapitule ce que j'ai capté .
Chaque coin = 1 carbone ( sauf si y a une lettre )
chaque trait = 1 liasion
Le carbone a toujours 4 liaison , si pas precisé, avec de l'hydrogene
Les hachure et les traits c'est quand ca rentre ou sors du plan .
Une double liaison d un carbone avec un oxygene = one ( donc en sois le carbone est lié 2x a O et 2x a H alors ?)
Liaison avec NH = amine [à partir du
[s:2mp959yf]Et un cycle de 4 carbone = propane[/s:2mp959yf]
pour le reste j ai encore du mal mais ca commence a rentrer.
?? pour si peu , te laisse pas allé gros
Ça le fait ^^
Ça persiste, héhé. "Une chaîne de 3 carbones porte le nom propane", juste pour pas embrouiller les gens.
Et sinon un cycle de 4 carbone existe, oui, c'est vrai que c'est pas stable mais comme on est dans une sorte de cours de nomenclature, je pense pas qu'on puisse se permettre de parler de la stabilité des molécules, tant que c'est bon sur le plan théorique. C'est bon. YA PA D'SOUCIS.
5tr4t0
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Pas forcément, parce qu'on emploie le terme "chaîne cyclique", mais si ce n'est pas précisé c'est que ta chaîne est ouverte.Ouroboros a dit:
edit : j'ai édité mon post, pour ceux que ça intéresse. Dites-moi si je me suis gouré hein^^
5tr4t0
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Bon, je fais revivre mon topic, au grand damn de ceux qui détestent la chimie.
Voir la pièce jointe 5322
Alors, quoi-ce ?
Qu'on soit bien d'accord hein, malgré mon post sur la nomenclature je n vous demande pas de sortir l'IUPAC ! Moi même j'en serais bien incapable sans consulter quelques bouquin.
Juste le nom courant, voire la formule compacte (du style 2,5-dimethoxy,4-iodo-phenylethylamine) si vous l'avez en tête.
Voir la pièce jointe 5322
Alors, quoi-ce ?
Qu'on soit bien d'accord hein, malgré mon post sur la nomenclature je n vous demande pas de sortir l'IUPAC ! Moi même j'en serais bien incapable sans consulter quelques bouquin.
Juste le nom courant, voire la formule compacte (du style 2,5-dimethoxy,4-iodo-phenylethylamine) si vous l'avez en tête.
L
Larry_Golade
Guest
5tr4t0 a dit:
C'est pas qu'on la déteste c'est qu'on y capte boule :wink: .
Enfin, au collège/lycée je détestais réellement ça, mais la drôøökhe donne envie d'en savoir plus...
Donkey Bird
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éh éh éh... ce serait possible de refaire le tuto avec la DMT comme exemple?
Merci en tout cas
IUPAC: 2-(1H-indol-3-yl)-N,N-diméthyléthanamine
Il y'a cet article wiki qui peut être pas mal pour y voir plus claire aussi:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Formule_topologique
Merci en tout cas
IUPAC: 2-(1H-indol-3-yl)-N,N-diméthyléthanamine
Il y'a cet article wiki qui peut être pas mal pour y voir plus claire aussi:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Formule_topologique
M'en vais lire ça. C'est vrai que depuis psycho, la chimie me fascine beaucoup plus qu'avant.. Et ça ne semble pas facile de s'y lancer pour un type comme moi qui n'a que très peu de bases scientifiques
(ben ouais, en L, les S on les aimait pas.
Sauf ceux qui fumaient des pétards avec nous
.D'abord!)
5tr4t0
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NeoNono a dit:5-HO-N,N diméthyltryptamine, la bufotéine ! (Comme j't'ai sorti l'uipac direct 8) )
Et non mon cher NeoNono, ce n'est pas l'IUPAC, c'est le nom compact, car "tryptamine" c'est un nom trivial dont l'IUPAC est "2-(1H-indol-3-yl)ethanamine".
Bon je laisse les autres cogiter sur ce que tu as posté, je donnerais la réponse si personne ne trouve.
Euh franchement le tuto que j'ai fait vu comment je me suis arraché les cheveux pour le faire j'ai pas spécialement envie d'en faire un aussi "bien fait" (si tant est qu'il soit bien fait). Après oui je pourrais expliquer rapidement le pourquoi de l'IUPAC.Donkey Bird a dit:éh éh éh... ce serait possible de refaire le tuto avec la DMT comme exemple?
IUPAC: 2-(1H-indol-3-yl)-N,N-diméthyléthanamine
Il faut aussi prendre en compte un truc : les molécules dont nous parlons sont quand même des molécules pas super simples, en cours de chimie cette année en tout cas je ne serai pas amené à nommer des composés aussi complexes.
Donkey Bird
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Ok j'comprends alors je vais tenter un début de fausse réponse et on s'entre-corrigera <3
Si ca vous tentes, sinon t'en pis.
IUPAC: 2-(1H-indol-3-yl)-N,N-diméthyléthanamine
Arf! Je voit déjà mon erreur le noyau indole comprends avec lui le benzène! Fallait le savoir... J'aurais pu tchecker wiki avant de faire mon dessein, scheisse j'recommence.
edit: edité
Si ca vous tentes, sinon t'en pis.
IUPAC: 2-(1H-indol-3-yl)-N,N-diméthyléthanamine
Arf! Je voit déjà mon erreur le noyau indole comprends avec lui le benzène! Fallait le savoir... J'aurais pu tchecker wiki avant de faire mon dessein, scheisse j'recommence.
edit: edité
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Larry_Golade a dit:
Et que ça nous fait pleurer.
5tr4t0
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D'ailleurs chaque année, et vous ne le savez peut-être pas, mais des milliers de personnes se suicident parce qu'elles ne comprennent pas la chimie.
Bon Donkey Bird t'es sur la bonne voie, mais il y a quelques points à revoir. Là je suis vraiment pas motivé, et en plus il y a une truc que je ne comprend pas dans l'IUPAC de la DMT : 2-(1H-indol-3-yl)-N,N-diméthyléthanamine
Pourquoi le "1H", bordel ! Au passage, le "yl" c'est parce que l'indole est un substituant de l'éthanamine. Chaque fois qu'une fonction substitue une autre fonction qui est prioritaire selon les règles de la nomenclature polyfonctionnelle, on lui enlève le "e" et on le remplace par "yl" exemple : la molécule de methane -donc rattachée à rien- (CH4) si je veux la fixer à un autre élément, il va bien falloir que l'atome de carbone se sépare d'un de ses hydrogènes puisqu'il ne peut pas former plus de 4 liaison. Donc un methyle (la je l'écrit avec un "e" à la fin parce qu'il n'est pas dans une molécule) c'est un atome de carbone relié à 3 atomes d'hydrogène et un électron célibataire, ce dernier va vite trouver quelque chose à quoi s'accrocher et la molécule de méthyle deviendra alors "methyl", parce qu'elle sera un substituant de ce à quoi elle s'est accrochée.
Bon Donkey Bird t'es sur la bonne voie, mais il y a quelques points à revoir. Là je suis vraiment pas motivé, et en plus il y a une truc que je ne comprend pas dans l'IUPAC de la DMT : 2-(1H-indol-3-yl)-N,N-diméthyléthanamine
Pourquoi le "1H", bordel ! Au passage, le "yl" c'est parce que l'indole est un substituant de l'éthanamine. Chaque fois qu'une fonction substitue une autre fonction qui est prioritaire selon les règles de la nomenclature polyfonctionnelle, on lui enlève le "e" et on le remplace par "yl" exemple : la molécule de methane -donc rattachée à rien- (CH4) si je veux la fixer à un autre élément, il va bien falloir que l'atome de carbone se sépare d'un de ses hydrogènes puisqu'il ne peut pas former plus de 4 liaison. Donc un methyle (la je l'écrit avec un "e" à la fin parce qu'il n'est pas dans une molécule) c'est un atome de carbone relié à 3 atomes d'hydrogène et un électron célibataire, ce dernier va vite trouver quelque chose à quoi s'accrocher et la molécule de méthyle deviendra alors "methyl", parce qu'elle sera un substituant de ce à quoi elle s'est accrochée.
