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matriseur a dit:Le LSD est l’atome le plus puissant pour le corp humain.
Budshrooms a dit:Depuis des dizaines d'années ont étudient la molécule du Lsd, aujourd'hui il me semble qu'en sait que la dite molécule n'a jamais tué (je ne parle pas de ceux partie en bad et qui se "suicidés sans faire exprès" (R.I.P.) ). Ce produit reste donc relativement "saint" tant qu'il n'y a pas d’excès. Mais là ont parlent d'une dose non récréative, plutôt comme si ont prenait des vitamines le matin.
Comme au bout de 24h la molécule est entierement eliminé, pourquoi pas en prendre 1 tout les 2 ou trois jours, afin d'éviter une trop forte tolérance. Je pense qu'avec des dosages aussi faibles il ne doit pas y avoir une tolérance de ouf.
Peace !
Xochipilli94 a dit:le microdosage de champignons hallucinogènes....Ou alors il y a bien un risque de se retrouver avec un HPPD avec ce genre de microdosage (si il y a des adeptes dans la salle, qu'ils le fassent savoir
Jhi-dou a dit:Avec un usage régulier de champis, sur le moyen/ long terme je craindrais plus le risque cardiaque (valvulopathies, etc).
Xochipilli94 a dit:Sans forcément prendre l'exemple de tonton Shulgin (parce-que ce genre d'argument est totalement invalide), les récepteurs 5ht-2b (de mémoire c'est bien eux qui sont responsable de la valvulopathie non ?) sont en quasi permanence sollicité dans une très faible mesure par la sérotonine. L'apport d1/20ème de dose de champignon ne me parait pas des plus conséquent.
Xochipilli94 a dit:les récepteurs 5ht-2b (de mémoire c'est bien eux qui sont responsable de la valvulopathie non ?) sont en quasi permanence sollicité dans une très faible mesure par la sérotonine.
5ht2b: 4.00 DOB, 4.00 MDA, 4.00 Aleph-2, 4.00 2C-B-fly, 4.00 2C-B, 4.00 TMA, 4.00 psilocin, 4.00 TMA-2, 4.00 2C-E, 4.00 2C-T-2, 4.00 4C-T-2, 4.00 MEM, 4.00 DOM, 3.97 mescaline, 3.93 6-F-DMT, 3.91 5-MeO-DIPT, 3.91 DMT, 3.88 DPT, 3.70 DOET, 3.64 MDMA, 3.48 DIPT, 3.32 5-MeO-MIPT, 3.13 DOI, 3.11 LSD, 3.01 lisuride, 2.72 cis-2a, 2.17 SS-2c, 1.81 RR-2b, 0.69 5-MeO-DMT; 0.00 salvinorin A; ND: 5-MeO-TMT, ibogaine, EMDT, morphine, THC
To verify a previously published hypothesis on cardiotoxicity of hallucinogens, the experimental study in the form of a three-month test on male Wistar rats was performed. The study groups received intraperitoneally psilocin (PSI) in a dose of 10 μg/kg body weight (b.w.) or beta-phenylethylamine (PEA) in a dose of 1 mg/kg b.w. dissolved in 5% ethanol every second day for 2 and 12 weeks...The obtained results showed that the repeated (12 weeks) administration of PSI produces in rats ECG abnormalities in the form of tachycardia, myocardial ischaemia and aberrant intraventricular conduction.
The results of the study indicated a cardiotoxic effect of psilocin, manifested by functional and structural changes in cardiomyocytes and coronary arteries.
Xochipilli94 a dit:Très juste merxi ! (Par contre il me semble que plus la donnée k est faible plus l'affinité est forte, cela expliquerait aussi pourquoi communément on ne voit pas la psilocine comme un gros agoniste des 5ht-2b (contrairement à d'autre produit), quelqu'un pour confirmer parceque je retrouves plus où j'ai lu ça ? ).
The goal of the normalization used in this study is to factor out potency, in order to allow easy comparison of the multi-receptor affinity profiles of different drugs. The normalization will adjust the highest pK[SUB]i[/SUB] value for each drug to a value of 4, and set all K[SUB]i[/SUB] values reported as >10,000 to a value of zero. K[SUB]i[/SUB] values actually measured as greater than 10,000 are not set to zero (i.e. 5-MeO-TMT and ibogaine). We will call this normalized value npK[SUB]i[/SUB]. Let the maximum pK[SUB]i[/SUB] value for each drug be called pK[SUB]iMax[/SUB]. For each individual drug:
With this normalization:
- If K[SUB]i[/SUB] treated as >10,000, then npK[SUB]i[/SUB] = 0
- npK[SUB]i[/SUB] = 4+pK[SUB]i[/SUB]−pK[SUB]iMax[/SUB]
This normalization effectively factors out the absolute potency of each drug, and allows us to focus on the relative affinities of each drug at each receptor.
- higher affinities have higher values
- affinities too low to be measured will be reported as zero
- for each drug, the highest affinity will be set to a value of 4
- each unit of npK[SUB]i[/SUB] value represents one order of magnitude of K[SUB]i[/SUB] value
- potency is factored out so that drugs of different potencies can be directly compared