Follow along with the video below to see how to install our site as a web app on your home screen.
Note: This feature may not be available in some browsers.
catullo a dit:haha! qualche mese fa l'avevo fatto con un'amico, stessa pappetta nera, ha provato a fumarla facendo delle striscioline, ha detto che a parte l'amaro in gola non serve a niente..
Geegy a dit:Ragazzi, ma per fare un'estrazione alcolica mica posso riempire una pentola con 7 litri d'alcool puro vero? SpendO un patrimonio... È sufficiente fare una parte d'alcool e una parte d'acqua?
CIR a dit:ciao a tutti , ho da poco a seguirvi ma vi seguo con molto interesse. Ieri in un giro a pesca, ho trovato questa specie, può essere una specie di lactuga o non centrano nulla ?
ps: solo una piccola delucidazione da punto di vista chimico. da quello che ne sò io la maggior parte degli alcaloidi (forma azotata) non sono idrosolubili. vedo invece che qui è molto consigliato l'utilizzo di acqua. Mi piacerebbe quindi sapere da chi ha più conoscenze di me:
A) Quale principio attivo si estrae con il metodo dell'acqua ? io opterei per lattucina e intibina.
Per quanto concerne invece iosciamina e N-metil- -fenetilammina forse sarebbe meglio usare composti apolari? spero di essermi spiegato al meglio.
Ps2. Non sarebbe anche questo il caso dove fare una bella estrazione acido-base per poi disciogliere sotto forma di sali ( completamente idrosolubili 9 i composti che a noi interessanO ?
B) Un ultima info; meglio che vado a cercare la virosa ad altezze comprese tra 200/700 mt oppure si trova molto di frequente a livello de mare o cmq non oltre i 200mt ? grazie anticipatamente
a)Su questo ( da perito )ti devo contraddire: l'etanolo è un solvente polare anche se con potere inferiore a quello dell'acqua. Quindi faresti due estrazioni con 2 solventi polari diversi, a quel punto conviene optare per una miscela tra i due solventi ( polare/polare, o apolare/apolare) seguendo alla lettera le nozioni cosiddette tabulate. Es: Acqua/alcool etilico 20/80; 60/40 e così via). Nel nostro caso non restano che le prove empiriche, che però riuscendo a sfruttare appieno il web e lo scambio di info dovrebbe essere tendenzialmente pià facile che una ricerca in singoloGnick&Gnack a dit:Così di primo acchitto non mi pare una Virosa, dalla foto è poco distinguibile. Fai sempre la prova del lattice e osserva bene le foglie.
A) Con il metodo ad acqua vai ad estrarre la lattucina, N-metil-b-fenetilammina, intibina (lattucopicrina). La iosciamina hai detto bene, la estrai soltanto con un composto apolare, per questo raccomandavo di fare l'estrazione doppia (acqua-alcool/alcool-acqua). Così facendo arriveresti a estrarre i residui di eventuali printipi attivi solubili in entrambi i solventi.
B) Direi che hai avuto una buona intuizione. A livello del mare ce ne sarà pure ma credo di meno o almeno così mi è parso di vedere dalle mie zone. Se hai possibilità di salire di quota sarebbe indubbiamente meglio. Nelle pinete ad esempio non mi è parsa di vederla.
h
CIR a dit:a)Su questo ( da perito )ti devo contraddire: l'etanolo è un solvente polare anche se con potere inferiore a quello dell'acqua. Quindi faresti due estrazioni con 2 solventi polari diversi, a quel punto conviene optare per una miscela tra i due solventi ( polare/polare, o apolare/apolare) seguendo alla lettera le nozioni cosiddette tabulate. Es: Acqua/alcool etilico 20/80; 60/40 e così via). Nel nostro caso non restano che le prove empiriche, che però riuscendo a sfruttare appieno il web e lo scambio di info dovrebbe essere tendenzialmente pià facile che una ricerca in singolo
Il top per avere le info che ci necessitano alla fine sarebbe avere una HPLC o un gascromatografo per identificare con certezza i componeti estratti.....ma quello si può fare solo se........., o in alternativa nutrire e nostre menti *)b
Invece a naso per questa estrazione vista la presenza di iosciamina che dovrebbe essere solubile da sostanze apolari volendo eliminarla ovvero estrarla singolarmente, opterei per una prima passata con solvente apolare, quale di preciso sia meglio non saprei viste le scarse info che si trovano, però sicuramente uno che fà sempre bene il suo dovere e che noi usavamo tanto è il diclorometano oppure il cloroformio o dietiletere.
Detto questo c'è anche da considerare che tendenzialmente una IMMISCIBIITà al 100% è puramente teorica così come una miscibiiltà tra solvente e soluto al 100%. quindi spesso e volentieri si tende a fare prove empiriche con l'uso di miscele di più solventi.
b)
grazie gnik gnak, quindi opterò per un' uscita in salita in posti conosciuti e ne approfitto per chiederti, se conosci qualche dritta sul dove trovarla principalmente ? Terreno secco calcareo piuttosto che umido '? posti esposti a ssud o più imboscati dal sole ? thx .
Ti ringrazio, sono sempre disponibile ad evenutali correzioni/miglioramenti. Mi hai ispirato a migliorare su 2-3 cosucce che avevo in mente, non tanto in questa, ma nella prossima guida che andrò a fare. :unibrow:CIR a dit:Infatti Ho scritto "se si volesse eliminarla ovvero estrarla singolarmente" in base alle esigenze. Sempre su base teorica che poi quello che interessa a me ovviamente...
Grazie gnik gnak, com'è stato poi il preparato ? Si sente ? Ho visto il tuo post, complimenti....
un piccolo OT: secondo voi una qualsiasi erba (foglie e fusti ) messa a macerare in alcool etilico 95° per un anno ancora utilizzabile?
Gnick&Gnack a dit:Ti ringrazio, sono sempre disponibile ad evenutali correzioni/miglioramenti. Mi hai ispirato a migliorare su 2-3 cosucce che avevo in mente, non tanto in questa, ma nella prossima guida che andrò a fare. :unibrow:
Con parte del preparato ho realizzato un piccolo contest, regalando 2g abbondanti ai primi due che avrebbero messo "mi piace" alla guida. Un modo simpatico per far testare il prodotto insomma e per avere un report imparziale. Il risultato è stato che è complicato da fumare sbriciolato nella sigaretta, ma l'effetto sedativo è stato soddisfacente. Come effetto iniziale un leggero mal di testa e successivamente un senso di rilassatezza generale che porta conciliare il sonno.
OT risposta: Difficilmente lo sarà...l'acool dovrebbe averlo "consumato" il contenuto o parte di esso. Ad ogni modo la migliore prova è quella di verificare in base al colore/odore.
CIR a dit:Buono, buono...quindi sono arrivato in ritardo per il contest..... peccato Mi sarebbe piaciuto averne un poco per fargli un'analisi gascromatografica......
Gnick&Gnack a dit:Se ti occorre, ne ho una vagonata a disposizione. Inviami l'indirizzo con un MSG privato che te ne invio subito un po. Indicandomi cortesemente la quantità che ti occorre.
Edit:
Ah, quasi dimenticavo, dovrai arrivare a 20 post, prima di poter inviare MP.
oberon a dit:ma come hai detto che si fa per depurare il lactucario dalla Josciamina?