c' est un opiacé . c' est un analogue de la codeine .
le fentanyl par contre (qui est une piperazine ou piperidine) est l' l' analgesique le plus puissant je crois.
il a une action opioide analgesique donc morphinique pourtant pas opiacé car c' est une piperidine
fentanyl : N-(1-phenéthyl-4-piperidyl)propionanilide
c' est un agoniste des recepteurr Mu et un peu des recepteur delta et kappa
donc il a une activitée morphinique opioide
mais ce n' est n'est pas un opiacé comme le DXM
le fait qu' il soit dissociatif , analgesique , anticholinergique etc ... na rien rian a voir avec la pharmacologie , dynamie , et cinetique
il y a ici confusion de certains de opiacé opioïde morphinique.
je ne vais donc pas le repeter 100 fois le dextromethorphane
le nom IUPAC est "3-méthoxy-17-méthylmorphinane"
celui de la codeine c "méthoxy-3 N-méthyl époxy-4,5 morphinène-7 ol-6"
il est donc l' isomère Dextrogyre du lévorphanol, qui , lui est un analogue de la codeine qui, contrairement à l’isomère Levogyre, n’a pas d’effet sur les récepteurs opiacés (kappa , Mu etc)
et qui dit analogue de la codeine indique que c' est un opiacé de famille c' est evident.
par contre il est sensibles aux recepteurs NMDA comme la Ké mais beaucoup moins quelle
le DXM pourrait augmenter l’ effet analgesique de la morphine (donc morphinique ) ,augmenter sa demie vie ainsi que sa vie en evitant sa tolérance .
le DXM et la morphine (represantant de la classe) sont des opiacés, mais agissent sur des recepteurs differents antagoniste NMDA pour le DXM et Kappa Mu dlta en majorité pour le morphine
les recepteurs Mu et NMDA sont situés au mme endroit sur la moelle epiniere. En se liant au récepteur Mu, la morphine permet la "protéinekinase C", qui est regulée par les récepteurs de la NMDA
donc d' un coté, augmente la sensibilité à la NMDA et de l' autre elle libère la proteine G située sur le récepteur qui elle est sur les recepteurs Mu.
donc morphine & DXM pris ensemble, et bien ca permet de baisser la "reponse" aux opiacés, donc la tolerance a ce dit opiacé opioide... donc la dose
(chuis juste documenté car j'ai un ami qui a arreté , la came en combinant DXM/codé et "lamitiée de Dr Oogie)
ils ont donc les deux, une interaction aux niveau de leur pharmacodynamique , et pas de la cinetique
Le DXM est metabolise par le CYP2D6 et ya donc des dangers d' interaction avec le metabolisme des IRS (inhibiteurs recapture serotonine) donc c' est vrai que se cinetique est etrange
(heyyyy le tramadol , est un "opiacé" "opioide", excusez moi mais il est chelou dans sa famille aussi, meme pire)
Bref .. moi je voulais informer (desolé pour le petit etalage sur la question du DXM) mais je vous dit que le DXM c' est un derivé analogue de la codeine , regardez la formule IUPAC ya pas a batailler
donc le DXM est de la famille des OPIACES mais n' en partage pas LES pharmacoS cynetiques et dynamie .
et dans se famille , il fait partit de la classe des MORPHINANEs comme la buprenorphine , la naltrexone , l' oxycodone(morphinique) etc .....
voila . personnellement ayant plein de vices differents , les opiacée je supporte pas et consomme pas ,jconnais un peu c tout, donc en fait jmen fou un peu que meme apres cette explication , vous trouviez encore a contester .
vous voulez pas entendre une evidence , soit.
(attention , meme le modo il a dit , :twisted: faites au moins semblant d' avoir compris)
^^
bref , je fini , fin de debat pour moi men fout du dxm
en plus on joue sur les mots .
tchuus
(ok post useless dsl, mais ca m'a fait marrer de voir autant de texte, bien que très instructif, j'avoue que certains passages demeurent chinois pour moi 
