Methoxetamine

[dehn]

Ah, merci pour la précision, je confondais donc subutex et suboxone... Je ne m'y retrouve pas toujours avec les noms commerciaux de médicaments (surtout que ça peut changer d'un pays à l'autre et que je ne suis pas Français).

 

[Sibuna]

C'est donc parceque la Buprénorphine est tiré d'un alcaloïde d'opium (la thébaïne) qu'elle est considéré comme semi synthétique ?

Après vérification, le subutex est un agoniste partiel sur les récepteurs MOR, et un antagoniste sur les KOR et DOR, ainsi qu'un agoniste partiel et faible sur les ORL1 dont je ne sais strictement pas a quoi ils servent... :

...Je n'ai pas vos connaissances pharmaceutiques...Ni vos sources.
Oui je fait très gaffe GuyGeorges, j'ai déjà failli y passer à faire des expérimentations/mélanges, car selon les périodes, j'ai des traitements différents.

La MXE va potentialiser le subutex en effet

Et l'inverse est-il aussi valable ?

Et niveau Seroto ? Le risque de syndrome en association avec un ISRS est le même qu'avec le DXM ?

 

[GuyGeorge]

Ah, merci pour la précision, je confondais donc subutex et suboxone... Je ne m'y retrouve pas toujours avec les noms commerciaux de médicaments (surtout que ça peut changer d'un pays à l'autre et que je ne suis pas Français).​

Ils en parlaient récemment sur psychoactif c'est pour ça que je sais faire la différence, mais effectivement c'est obscur toute la liste des médocs et les médocs composés de combo encore plus^^

C'est donc parceque la Buprénorphine est tiré d'un alcaloïde d'opium (la thébaïne) qu'elle est considéré comme semi synthétique ?

Alors je sais pas si la buprénorphine est structurellement proche de la thébaïne, ou si elle est synthétisée à partir de thébaïne (pour cette dernière option, on dirai que la buprénorphine est fabriquée par "hémisynthèse", une source naturelle servant de précurseur pour la synthèse d'une molécule chimique).

...Je n'ai pas vos connaissances pharmaceutiques...Ni vos sources.

Ah ouais, il y a 3 types de récepteurs opiacés dans ton corps. Les mu (MOR, mu opioid receptor), delta (DOR), et kappa (KOR). Les mu sont les récepteurs principaux responsable de la perception de la douleur (et de l'euphorie des opis). Les kappa provoquent les hallucinations de la salvia, et les composés qui les activent sont pas dutout euphoriques/addictifs contrairement aux MOR. Les delta peuvent provoquer un peu d'euphorie mais bien moins addictifs lorsque activés que les MOR. (je fais vite niveau explication je suis pressé )

Mes sources là c'étais wikipédia, rien de bien fifou haha

Et l'inverse est-il aussi valable ?

Et niveau Seroto ? Le risque de syndrome en association avec un ISRS est le même qu'avec le DXM ?

Non le risque de mélanger MXE et antidépresseur n'est pas le même qu'avec du DXM. Avec du DXM ça craint grave, avec la MXE certaines personnes ne rapportent aucun problème avec la prise de MXE. Il y a quand même eut un mort avec un mélange empathogène/MXE, et certains reports d'effets secondaires gènants avec le combo MXE/MDMA alors on met en garde contre le syndrôme sérotoninergique. Mais ça serai cool de pouvoir expliquer précisément pourquoi MXE et certains AD ne posent aucun problème... Si quelqu'un a l'explication, balancez