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Un topic pour parler de la salvia au niveau moléculaire... J'ai essayé d'écrire ça avec un style léger, comme ça c'est plus agréable à lire, du coup c'est plutôt peu précis, donc écrivez un post si question il y a.
Ce post sert principalement à apprendre des choses qui ne vous serviront je l'espère jamais, vu la puissance des prods ci-dessus et la difficulté du dosage. Si ça tente quand même quelques fous, assurez-vous de connaître les effets de la salvia comme un pro et de vraiment bien savoir ce que vous faites. Qu'aucun débutant ne touche jamais à ça!
Vous vous êtes déjà pris le pire bad de votre vie avec trois feuilles de mauvaise qualité chiquées? Alors passez votre chemin :mrgreen:.
Jusqu'à aujourd'hui, on a découvert 11 salvinorines (de A à J) naturelles qui existent dans la Salvia Divinorum. Peu d'entres elles ont étés testés sur l'homme, mais dans quelques études récentes, la salvinorine A a été absorbée par des souris afin que l'on en étudie la pharmacologie. La salvinorine A cible particulièrement le récepteur opioïde kappa (Kappa Opioid Receptor, donc KOR), ce qui en fait une molécule avec un effet très particulier. Malgré son action sur des récepteurs opioïdes, les effets sont dissociatifs.
La salvinorine A est active à partir d'environ 200 ug. Remarquez, on n'est pas si loin du LSD niveau dosage, bien que ce soit seulement le threshold. Et les effets durent maximum 20 minutes.
De la salvinorine A pure est aujourd'hui en vente, sur un site de research chemicals sérieux. Les prix sont vraiment exorbitants, bien sûr c'est quasi impossible à doser correctement, donc pas génial. Mais ça reste encore intéressant.
Jusqu'à là, on a pas de quoi fouetter un chat, n'est-ce-pas?
Mais après arrive la grande, la puissante, la terrifiante salvinorine B qui n'a... aucun effet. Voilà le topic est fini, comment ça vous êtes déçus?
Donc prenons la salvinorine B, avec laquelle les scientifiques se sont amusés à créer un joli petit dérivé avec le nom barbare de salvinorin B methoxymethyl ether. Là on a un vrai truc.
Bon, imaginez vous en train de préparer vos feuilles de salvia pas chères/sans effets pour les mettre dans votre bouche. À cet instant-là, Mr. Bidule, qui passait par là, dépose 150 ug de salvinorin B methoxymethyl ether sur vos feuilles.
3 minutes après avoir mis les feuilles dans votre bouche, vous sentez une sensation bizarre, forte, violente. Vous fermez les yeux, des motifs en spirales s'animent puis se transforment en fractales qui vous offrent des milliers de mondes à explorer. Et vous aurez le temps de les explorer un par un, avec trois heures d'effets.
Et là vous dites: Merci Sally! (avec un petit clin d'oeil et le reflet qu'on rajoutera au montage).
Le moment pub/apologie/achetez-moi étant terminé, cette molécule a un sacré potentiel. Malheureusement ou heureusement plutôt, on n'en trouve nulle part, et ça semble vraiment compliqué à synthétiser depuis la simple salvinorine B (je vais pas m'étaler, je dois déjà être aux limites de la charte). Triste donc, enfin si c'est pas le disso le plus puissant de la galaxie, je demande à voir mieux ^^.
Bien sûr, ensuite il y a la salvinorine C, plus potente en théorie que la salvinorine A, mais pas encore de test sur les animaux, ni moyen d'en acheter. Pareil pour la version D, E, F, etc.
Il nous reste encore un dernier petit analogue à voir: l'Herkinorin, qui produit le même effet que le fentanyl (81 fois plus puissant que la morphine), car la molécule a été modifiée pour qu'elle se fixe sur les récepteurs mu (à la place des kappa). L'avantage, c'est que l'Herkinorin est beaucoup moins addictive que le fentanyl. Ça pourrait être utile en médecine ou comme traitement de substitution. Et surtout le phénomène de tolérance inversée semble également fonctionné ce qui en ferait le premier analgésique à ne pas provoquer de tolérance sur les usages cliniques chroniques.
Wouala, je pense modifier ce post au fur et à mesure des découvertes de nos chers scientifiques. Des RCs salviesques, fallait y penser quand même... Dans 5 ans il y aura des buvards aux salvinorines?
Je vous mets les sources, ça peut toujours servir:
Un article sur la salvinorine A pure:
http://psychology.wikia.com/wiki/Salvinorin_A
Un récapitulatif sur la salvinorine B methoxymethyl ether:
http://www.lycaeum.org/wiki/Salvinor...xymethyl_ether
L'herkinorine:
http://www.chemeurope.com/en/encyclo...erkinorin.html
Pis je vais pas le remettre chaque fois, mais si vous avez des questions, des suggestions, des objections, bah allez-y. C'est un forum quoi ^^.
Ce post sert principalement à apprendre des choses qui ne vous serviront je l'espère jamais, vu la puissance des prods ci-dessus et la difficulté du dosage. Si ça tente quand même quelques fous, assurez-vous de connaître les effets de la salvia comme un pro et de vraiment bien savoir ce que vous faites. Qu'aucun débutant ne touche jamais à ça!
Vous vous êtes déjà pris le pire bad de votre vie avec trois feuilles de mauvaise qualité chiquées? Alors passez votre chemin :mrgreen:.
Jusqu'à aujourd'hui, on a découvert 11 salvinorines (de A à J) naturelles qui existent dans la Salvia Divinorum. Peu d'entres elles ont étés testés sur l'homme, mais dans quelques études récentes, la salvinorine A a été absorbée par des souris afin que l'on en étudie la pharmacologie. La salvinorine A cible particulièrement le récepteur opioïde kappa (Kappa Opioid Receptor, donc KOR), ce qui en fait une molécule avec un effet très particulier. Malgré son action sur des récepteurs opioïdes, les effets sont dissociatifs.
La salvinorine A est active à partir d'environ 200 ug. Remarquez, on n'est pas si loin du LSD niveau dosage, bien que ce soit seulement le threshold. Et les effets durent maximum 20 minutes.
De la salvinorine A pure est aujourd'hui en vente, sur un site de research chemicals sérieux. Les prix sont vraiment exorbitants, bien sûr c'est quasi impossible à doser correctement, donc pas génial. Mais ça reste encore intéressant.
Jusqu'à là, on a pas de quoi fouetter un chat, n'est-ce-pas?
Mais après arrive la grande, la puissante, la terrifiante salvinorine B qui n'a... aucun effet. Voilà le topic est fini, comment ça vous êtes déçus?
Donc prenons la salvinorine B, avec laquelle les scientifiques se sont amusés à créer un joli petit dérivé avec le nom barbare de salvinorin B methoxymethyl ether. Là on a un vrai truc.
Bon, imaginez vous en train de préparer vos feuilles de salvia pas chères/sans effets pour les mettre dans votre bouche. À cet instant-là, Mr. Bidule, qui passait par là, dépose 150 ug de salvinorin B methoxymethyl ether sur vos feuilles.
3 minutes après avoir mis les feuilles dans votre bouche, vous sentez une sensation bizarre, forte, violente. Vous fermez les yeux, des motifs en spirales s'animent puis se transforment en fractales qui vous offrent des milliers de mondes à explorer. Et vous aurez le temps de les explorer un par un, avec trois heures d'effets.
Et là vous dites: Merci Sally! (avec un petit clin d'oeil et le reflet qu'on rajoutera au montage).
Le moment pub/apologie/achetez-moi étant terminé, cette molécule a un sacré potentiel. Malheureusement ou heureusement plutôt, on n'en trouve nulle part, et ça semble vraiment compliqué à synthétiser depuis la simple salvinorine B (je vais pas m'étaler, je dois déjà être aux limites de la charte). Triste donc, enfin si c'est pas le disso le plus puissant de la galaxie, je demande à voir mieux ^^.
Bien sûr, ensuite il y a la salvinorine C, plus potente en théorie que la salvinorine A, mais pas encore de test sur les animaux, ni moyen d'en acheter. Pareil pour la version D, E, F, etc.
Il nous reste encore un dernier petit analogue à voir: l'Herkinorin, qui produit le même effet que le fentanyl (81 fois plus puissant que la morphine), car la molécule a été modifiée pour qu'elle se fixe sur les récepteurs mu (à la place des kappa). L'avantage, c'est que l'Herkinorin est beaucoup moins addictive que le fentanyl. Ça pourrait être utile en médecine ou comme traitement de substitution. Et surtout le phénomène de tolérance inversée semble également fonctionné ce qui en ferait le premier analgésique à ne pas provoquer de tolérance sur les usages cliniques chroniques.
Wouala, je pense modifier ce post au fur et à mesure des découvertes de nos chers scientifiques. Des RCs salviesques, fallait y penser quand même... Dans 5 ans il y aura des buvards aux salvinorines?
Je vous mets les sources, ça peut toujours servir:
Un article sur la salvinorine A pure:
http://psychology.wikia.com/wiki/Salvinorin_A
Un récapitulatif sur la salvinorine B methoxymethyl ether:
http://www.lycaeum.org/wiki/Salvinor...xymethyl_ether
L'herkinorine:
http://www.chemeurope.com/en/encyclo...erkinorin.html
Pis je vais pas le remettre chaque fois, mais si vous avez des questions, des suggestions, des objections, bah allez-y. C'est un forum quoi ^^.
