evilbrood a dit:
La codéine n'est pas un opiacé ?
Je croyais que le terme "opiacé" désignait des molécules présentes dans l'opium/pavot ?
Que ce terme regroupait donc morphine, codéine, thébaine ?
Et que opioïde désignait les molécules dérivées de ces dernières, comme le tramadol, fentanyl, dxm...
Me serais-je trompé tout ce temps ?!
Nan t'inquiètes tu te plante pas,c'est Pioupiou qui dit des conneries...
La
codéine (ou méthylmorphine) est l'un des
alcaloïdes contenus dans le
pavot somnifère (
Papaver somniferum). Elle est utilisée comme
analgésique à visée
antalgique et comme
antitussif. Elle a été isolée pour la première fois en 1832 par le chimiste français
Pierre Jean Robiquet. Son nom provient du nom en grec de la tête de pavot :
kôdé.
[FONT="]
2) Les opiacés :[/FONT]
[FONT="]
2-1) Définition :[/FONT]
[FONT="]
On appelle opiacé une substance dérivée de l'opium ; elle est donc d'origine naturelle, même si elle a été obtenue par hémisynthèse à partir de produits extraits de l'opium. [/FONT]
[FONT="]On distingue :[/FONT][FONT="][/FONT]
[FONT="] - Parmi les molécules directement présentes dans l'opium : la
morphine, la
codéine, la
thébaïne, la
papavéraldine, la
papavérine, la
narcéine, la
narcotine, la
laudanosine…[/FONT]
[FONT="] - Parmi les molécules obtenues par hémisynthèse à partir des précedentes : l'
héroïne, l'
hydromorphone, l'
oxymorphone, l'
hydrocodone, l'
oxycodone ….
[/FONT][FONT="]3)
Les opioïdes :[/FONT]
[FONT="]On peut définir un opioïde comme une substance qui ne répond pas à la définition d'un opiacé mais qui peut quand même se lier à un récepteur des opiacés.[/FONT]
[FONT="]Cette liaison peut entraîner soit une action tout à fait comparable à celle d'un opiacé on dit alors que l'opioïde est un
agoniste entier, soit une action partiellement comparable à celle d'un opiacé, l'opioïde est alors qualifié
d'agoniste partiel ou agoniste/antagoniste. Cette liaison peut aussi aboutir à bloquer le récepteur et l'empêcher d'être disponible pour un opiacé, on qualifie alors l'opioïde d'
antagoniste.[/FONT]
[FONT="] -
Agonistes entiers :
Méthadone,
propoxyphène,
péthidine….[/FONT]
[FONT="]Remarque[/FONT][FONT="] :[/FONT]
[FONT="]Les enképhalines, des pentapeptides isolées du cerveau de divers mammifères (en 1975 par J.Hughes et H.W. Kosterlitz) ont une activité analgésique analogue à celle de la morphine mais beaucoup plus fugace ; il en est de même de l'α et de la β-endorphine deux peptides de l'hypophyse ayant respectivement 16 et 31 acides aminés (isolées en 1976 par C.K. Li et R. Guillemin) ainsi que de la dynorphine, un peptide de 17 amino-acides, isolée en 1980 par A.Goldstein. Ces substances sont des opioïdes endogènes. Leur découverte permet de comprendre pourquoi les récepteurs des opiacés existent dans l'organisme.[/FONT]
[FONT="] -
Agonistes/antagonistes : ce sont des produits pouvant être agonistes d'un type de récepteur et antagoniste d'un autre : la
nalbuphine et la
nalorphine sont des agonistes des récepteurs κ et antagonistes des récepteurs μ ; la
buprénorphine est un agoniste partiel des récepteurs μ et antagoniste des récepteurs κ.[/FONT]
[FONT="] -
Antagonistes : la
naloxone et la
naltrexone sont deux antagonistes non sélectifs des récepteurs des opiacés, ils bloquent les trois types de récepteurs de la même façon.
PS : excusez les copier/coller barbares je suis envahi par une flemme cannabique....[/FONT]:weed:
