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Les drogues et le sexe
Concentration synaptique trop élevée; overdose, littéralement avec perturbation des fonctions vitales.
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La vie est trop courte que pour crever d'une capote déchirée, même si certains d'entre nous sont nés ainsi.
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MadX a écrit :Concentration synaptique trop élevée; overdose, littéralement avec perturbation des fonctions vitales.

Normalement il y a tout un tas de goulot d'étranglement pour éviter ce genre de problème (dont la barrière hémato-encéphalique). Bref je comprends bien que les risques sont avérées lorsque c'est marqué en gras ET en rouge. Mais dans ce cas là pourquoi le surligner lorsque c'est relativement bénin. Enfin je sais pas mais je connais un paquet de monde qui a copulé sous tryptamines (notamment champi qui agis très curieusement comme un boost de libido pour certaines personnes), et pourtant je n'ai jamais entendu parler de symptômes de SS ou quoi d'autre.
Je pensais (à tord visiblement) que ces tryptamines étaient beaucoup moins risques que les stimulants de type vasoconstricteur (certaines phéné, amphet ou C).

Je me coucherais moins bête en tout cas.
[Image: 37qdi.png]
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Je pense que les tryptamines sont de meilleurs candidats à la vasoconstriction que les phénylétyhlamines, la palme appartenant aux lysergamides et plus exactement aux substances comme l'ergotamine ou l'ergométrine utilisées en obstétrique jusqu'à il y a peu (au passage mesdames ne prenez jamais de LSD sur la fin de votre grossesse, et par précaution, pas pendant la grossesse tout court).

En effet, copuler simplement il n'y a pas trop de souci à la limite.
Cependant je pars du principe qu'en connaissant les dangers individuels, on peut essayer d'anticiper les soucis en combos. Pour la plupart des effets c'est centrés sur le sexe, maintenant je me sens obligé de venir faire un point là dessus.
Pour ces substances, il existe un effet inhibiteur de l'enzyme chargée de la destruction des neurotransmetteurs. Alors dans certains cas bien définis, pas de soucis, je dirais même dans la plupart en fait mais pour d'autres, même si la fréquence de survenue est plus rare, je pense que ça doit tout de même être notifié.

Aussi, l'information tirée du tableau ne sera pas uniquement limitée au cadre du sexe sous telle substance mais aussi à la substance en elle même, ainsi elle permet de rappeler les risques.
Sinon il y a déjà eu des cas d'intoxication avec Foxy il me semble à cause de son effet IMAO. C'est assez dangereux en soi, surtout pour les combos.

HS : je suis en train d'écouter Assassin, c'est du tout bon. J'adore la dualité "slam" et ska qui te lance dans une dimension et l'autre c'est de dire "ok on fait cette fusion, mais on rajoute un truc malsain derrière" genre acidcore (ça me fait penser à Mr. Gasmask). Sinon je ne suis pas du tout du milieu donc désolé pour les aberrations musicales, je suis plus bière, cheveux longs et gros riffs progressifs
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La vie est trop courte que pour crever d'une capote déchirée, même si certains d'entre nous sont nés ainsi.
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Je réagis juste viteuf sur un point qui me fait tilter :
Citation :Je pense que les tryptamines sont de meilleurs candidats à la vasoconstriction que les phénylétyhlamines

Pour une trypta comme l'amt je veux bien qu'on me parle de vasoconstriction, mais sinon je ne vois pas ce qui te fait dire ça ? Les phénés sont des produits pour la plupart vasoconstricteurs, et assez fortement pour certains (bromo-dragonfly, DOx, 25x-nbome, sans compter les 2C-x en général...)
A moins que j'aie compris ton message de travers il me semblait important d'apporter cette correction.
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MadX a écrit :Je pense que les tryptamines sont de meilleurs candidats à la vasoconstriction que les phénylétyhlamines, la palme appartenant aux lysergamides et plus exactement aux substances comme l'ergotamine ou l'ergométrine utilisées en obstétrique jusqu'à il y a peu (au passage mesdames ne prenez jamais de LSD sur la fin de votre grossesse, et par précaution, pas pendant la grossesse tout court).

En effet, copuler simplement il n'y a pas trop de souci à la limite.
Cependant je pars du principe qu'en connaissant les dangers individuels, on peut essayer d'anticiper les soucis en combos. Pour la plupart des effets c'est centrés sur le sexe, maintenant je me sens obligé de venir faire un point là dessus.
Pour ces substances, il existe un effet inhibiteur de l'enzyme chargée de la destruction des neurotransmetteurs. Alors dans certains cas bien définis, pas de soucis, je dirais même dans la plupart en fait mais pour d'autres, même si la fréquence de survenue est plus rare, je pense que ça doit tout de même être notifié.

Aussi, l'information tirée du tableau ne sera pas uniquement limitée au cadre du sexe sous telle substance mais aussi à la substance en elle même, ainsi elle permet de rappeler les risques.
Sinon il y a déjà eu des cas d'intoxication avec Foxy il me semble à cause de son effet IMAO. C'est assez dangereux en soi, surtout pour les combos.

HS : je suis en train d'écouter Assassin, c'est du tout bon. J'adore la dualité "slam" et ska qui te lance dans une dimension et l'autre c'est de dire "ok on fait cette fusion, mais on rajoute un truc malsain derrière" genre acidcore (ça me fait penser à Mr. Gasmask). Sinon je ne suis pas du tout du milieu donc désolé pour les aberrations musicales, je suis plus bière, cheveux longs et gros riffs progressifs

Bah écoute tu vois je pensais vraiment l'inverse. Juste qu'ici qu'on on parlait des tryptamines (mais principalement de la dmt et de la psilocine) on les présentait comme des agonistes des récepteurs sérotoninergiques, contrairement aux phéné et aux amphets comme la MDMA qui en plus de leurs potentiels effets agonistes ou antagonistes jouent beaucoup sur la recapture. D'où le fait qu'on préviens plus souvent sur les risques de SS avec la MDMA qu'avec les champis par exemple.

Mais bon après c'est la science, on finit toujours par avoir tord. Récemment déjà on commençais à en apprendre plus sur les risques cardiotoxiques (valvulopathie notamment) des tryptamines avec en cause les récepteurs 5-HT2b, ce dont tu nous parles sur la vasoconstriction à peut-être avoir avec ça. Bien que comme Couac l'a dit je n'y souscris pas personnellement.

[HS] Ahah ne t'inquiète pas les bières + cheveux longs + gros riffs progressifs sont souvent plus ouvert à d'autre style musicaux que les autres, donc on leur pardonne tout. Ce qui a de bon dans Assassin c'est que ce sont les pionniers avec NTM et qu'ils ont le mérité de faire du rap engagé. Autant sur cette album là (l'Homicide Volontaire) que sur le suivant (Touche d'Espoir). D'ailleurs je suis content parce ça fait maintenant plusieurs années que j'ai cette signature et tu es le premier à avoir déceler l'easter egg. Tu as donc gagner un superbe like de la mort qui tue qui témoigne de ma reconnaissance éternelle, et un super emoji personnalisé : :rock: ![/HS]
[Image: 37qdi.png]
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Couac a écrit :Je réagis juste viteuf sur un point qui me fait tilter :


Pour une trypta comme l'amt je veux bien qu'on me parle de vasoconstriction, mais sinon je ne vois pas ce qui te fait dire ça ? Les phénés sont des produits pour la plupart vasoconstricteurs, et assez fortement pour certains (bromo-dragonfly, DOx, 25x-nbome, sans compter les 2C-x en général...)
A moins que j'aie compris ton message de travers il me semblait important d'apporter cette correction.

Maintenant que tu le dis c'est vrai que le Br-DFLY et les 2C sont pas mal. Je pense ne pas être suffisamment renseigné sur les PEA que pour répondre.

Xochipilli94 a écrit :Bah écoute tu vois je pensais vraiment l'inverse. Juste qu'ici qu'on on parlait des tryptamines (mais principalement de la dmt et de la psilocine) on les présentait comme des agonistes des récepteurs sérotoninergiques, contrairement aux phéné et aux amphets comme la MDMA qui en plus de leurs potentiels effets agonistes ou antagonistes jouent beaucoup sur la recapture. D'où le fait qu'on préviens plus souvent sur les risques de SS avec la MDMA qu'avec les champis par exemple.

Tant pis si je dis une connerie, mais je pense qu'il y a 3 facteurs à prendre en compte pour 2 agonistes du même neurotransmetteur : le sous-type du récepteur (muscarinique ou nicotinique pour l'acétylcholine, D1, D2, D3... pour la dopamine ou ici 5-HT 1A, 1B, 2A, 2B, 2C...), l'affinité Ki de liaison de l'inhibiteur (et la sélectivité de chaque récepteur) et finalement le fait qu'il soit agoniste inverse, partiel ou complet (qui donneront un effet plus ou moins fort).
D'autre part, les phényléthylamines ont une structure extrêmement proche de celle de la dopamine, ce qui a tendance à créer une activité sur les neurones dopaminergiques lesquels régulent également la tension artérielle.

HS : C'était quoi l'easter egg ?
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